Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 24/09/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 20/11/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
390 732-1 ou 34009 390 732 1 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
390 733-8 ou 34009 390 733 8 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/06/2010
390 734-4 ou 34009 390 734 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:24/12/2012
A lire