ESCITALOPRAM Almus 15 mg, comprimé pelliculé sécable (60197011)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> escitalopram : 15 mg
  . Sous forme de : oxalate d'escitalopram 19,155 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 18/08/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 18/03/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

278 474-4 ou 34009 278 474 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

278 475-0 ou 34009 278 475 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/02/2015

278 476-7 ou 34009 278 476 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 605-2 ou 34009 586 605 2 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 606-9 ou 34009 586 606 9 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 607-5 ou 34009 586 607 5 7
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

586 608-1 ou 34009 586 608 1 8
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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