REPAGLINIDE Zydus 2 mg, comprimé sécable (60209531)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 12/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 12/01/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

499 568-1 ou 34009 499 568 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 569-8 ou 34009 499 569 8 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/06/2011

499 570-6 ou 34009 499 570 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 571-2 ou 34009 499 571 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/02/2013

499 572-9 ou 34009 499 572 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 573-5 ou 34009 499 573 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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