Produits de santéTALOXA 600 mg, comprimé (60223278)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> felbamate : 600 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 13/10/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 16/05/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
Présentations
559 243-6 ou 34009 559 243 6 4
plaquette(s) aluminium-ACLAR PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium-ACLAR PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 244-2 ou 34009 559 244 2 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 245-9 ou 34009 559 245 9 3
plaquette(s) aluminium-ACLAR PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/1996
plaquette(s) aluminium-ACLAR PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/1996
559 246-5 ou 34009 559 246 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 247-1 ou 34009 559 247 1 5
plaquette(s) aluminium-ACLAR PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium-ACLAR PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 248-8 ou 34009 559 248 8 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 249-4 ou 34009 559 249 4 4
plaquette(s) aluminium-ACLAR PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium-ACLAR PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 250-2 ou 34009 559 250 2 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 251-9 ou 34009 559 251 9 4
plaquette(s) aluminium-ACLAR PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium-ACLAR PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 252-5 ou 34009 559 252 5 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)
Focus
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TALOXA 600 mg comprimé – Remise à disposition TALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable – Remise à disposition (27/02/2020)
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Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 08/06/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour (05/06/2020)
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