VASTAREL 20 mg, comprimé pelliculé (60269037)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> trimétazidine (dichlorhydrate de) : 20,000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

LES LABORATOIRES SERVIER depuis le 05/06/1996

Données administratives

Date de l'AMM: 30/03/1978
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE

Présentations

322 044-6 ou 34009 322 044 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 045-2 ou 34009 322 045 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 046-9 ou 34009 322 046 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 047-5 ou 34009 322 047 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 048-1 ou 34009 322 048 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 049-8 ou 34009 322 049 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

322 050-6 ou 34009 322 050 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/10/1980

322 051-2 ou 34009 322 051 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2005

Infos de sécurité sanitaire (42 résultats)

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