BOSENTAN Zentiva 125 mg, comprimé pelliculé (60270395)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> bosentan : 125 mg
  . Sous forme de : bosentan monohydraté 129,08 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 03/06/2015
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE

Présentations

585 609-4 ou 34009 585 609 4 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 610-2 ou 34009 585 610 2 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/11/2020

585 611-9 ou 34009 585 611 9 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 612-5 ou 34009 585 612 5 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 613-1 ou 34009 585 613 1 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 614-8 ou 34009 585 614 8 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire