Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 10/04/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
374 547-9 ou 34009 374 547 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) ( abrogée le 24/07/2013)
Déclaration de commercialisation:05/07/2006
568 971-0 ou 34009 568 971 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s) ( abrogée le 24/07/2013)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
374 548-5 ou 34009 374 548 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s) ( abrogée le 24/07/2013)
Déclaration de commercialisation:06/05/2008
275 177-9 ou 34009 275 177 9 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2014
585 459-2 ou 34009 585 459 2 4
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 178-5 ou 34009 275 178 5 3
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/03/2014
275 179-1 ou 34009 275 179 1 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2016
585 460-0 ou 34009 585 460 0 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
275 181-6 ou 34009 275 181 6 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2016
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