SILDENAFIL EG 50 mg, comprimé pelliculé (60286346)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> sildénafil : 50 mg
  . Sous forme de : citrate de sildénafil

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 08/11/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 08/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

218 306-8 ou 34009 218 306 8 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 040-9 ou 34009 587 040 9 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 307-4 ou 34009 218 307 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 308-0 ou 34009 218 308 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 309-7 ou 34009 218 309 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

218 310-5 ou 34009 218 310 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013

218 311-1 ou 34009 218 311 1 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2018

279 046-6 ou 34009 279 046 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 038-4 ou 34009 587 038 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 36 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 039-0 ou 34009 587 039 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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