Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ETHYPHARM depuis le 07/08/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 07/08/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
387 413-6 ou 34009 387 413 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 414-2 ou 34009 387 414 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 415-9 ou 34009 387 415 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 416-5 ou 34009 387 416 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
387 417-1 ou 34009 387 417 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 244-6 ou 34009 573 244 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 245-2 ou 34009 573 245 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 246-9 ou 34009 573 246 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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