ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

ATORVASTATINE Actavis France 10 mg, comprimé pelliculé (60293935)

comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 10 mg
. Sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 10,7 mg

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 22/12/2010

Date de l'AMM: 22/12/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

liste I

498 442-4 ou 34009 498 442 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 453-6 ou 34009 498 453 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 454-2 ou 34009 498 454 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 455-9 ou 34009 498 455 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 456-5 ou 34009 498 456 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 457-1 ou 34009 498 457 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 458-8 ou 34009 498 458 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 459-4 ou 34009 498 459 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 460-2 ou 34009 498 460 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 461-9 ou 34009 498 461 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 462-5 ou 34009 498 462 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 443-0 ou 34009 498 443 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 463-1 ou 34009 498 463 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 464-8 ou 34009 498 464 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 444-7 ou 34009 498 444 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 445-3 ou 34009 498 445 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 447-6 ou 34009 498 447 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 448-2 ou 34009 498 448 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 449-9 ou 34009 498 449 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 450-7 ou 34009 498 450 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 451-3 ou 34009 498 451 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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