Produits de santéLINEZOLIDE Fresenius Kabi 600 mg, comprimé pelliculé (60335124)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> linézolide : 600 mg
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 24/01/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 24/01/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
34009 301 ou 5 3
plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 0
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2021
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2021
34009 301 ou 7 7
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 4
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 1
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 4
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 9
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 6
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 2 1
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec fermeture de sécurité enfant de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec fermeture de sécurité enfant de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
linézolide (05/05/2020)- Infos médicaments (05/01/2009)
S'informer
- Zyvoxid ® (linézolide) - risques liés à l'utilisation au long cours (15/07/2008)
- Zyvoxid (linézolide) - Résultat d'une étude clinique menée chez des patients présentant une septicémie à Gram positif sur cathéter conduisant à une restriction d'indication dans les infections compliquées de la peau et des tissus mous (15/07/2008)
- Les antibiotiques considérés comme "critiques" : premières réflexions sur leur caractérisation - Point d'information (02/12/2013)
Activités
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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