FLUOXETINE Biogaran 20 mg, comprimé dispersible sécable (60338857)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fluoxétine base : 20,00 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 31/01/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 31/01/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

383 852-5 ou 34009 383 852 5 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 853-1 ou 34009 383 853 1 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 854-8 ou 34009 383 854 8 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 855-4 ou 34009 383 855 4 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/09/2008

383 856-0 ou 34009 383 856 0 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

383 857-7 ou 34009 383 857 7 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

384 140-9 ou 34009 384 140 9 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 112-9 ou 34009 572 112 9 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 113-5 ou 34009 572 113 5 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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