Composition en substances actives
                     
                         
 solution composition pour 1 ml
> chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        SANDOZ depuis le 06/04/2010
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 31/07/2006
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                            médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
                                                            prescription hospitalière
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
                                                            prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            569 947-6 ou 34009 569 947 6 2
1 flacon(s) en verre de 5 ml 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/12/2012 
                        
                                             
                            569 948-2 ou 34009 569 948 2 3
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 25 ml 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/03/2012 
                        
                                             
                            569 949-9 ou 34009 569 949 9 1
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2011 
                        
                                             
                            569 950-7 ou 34009 569 950 7 3
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/04/2012 
                        
                                         
                     
                         
                            
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