Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lamotrigine : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 12/08/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 12/08/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
369 810-7 ou 34009 369 810 7 2
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 671-7 ou 34009 369 671 7 5
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/05/2019
369 672-3 ou 34009 369 672 3 6
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 674-6 ou 34009 369 674 6 5
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 675-2 ou 34009 369 675 2 6
plaquette(s) thermoformées PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 676-9 ou 34009 369 676 9 4
pilulier(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
369 677-5 ou 34009 369 677 5 5
pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 224-7 ou 34009 567 224 7 1
pilulier(s) polypropylène de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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