MATRIFEN 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (60356727)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> fentanyl : 8,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TAKEDA FRANCE SAS depuis le 21/12/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 25/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance fractionnée de 14 jours
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
stupéfiants

Présentations

386 518-9 ou 34009 386 518 9 8
1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 519-5 ou 34009 386 519 5 9
2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 520-3 ou 34009 386 520 3 1
3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 522-6 ou 34009 386 522 6 0
4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

386 523-2 ou 34009 386 523 2 1
5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:02/04/2009

573 060-2 ou 34009 573 060 2 1
8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 061-9 ou 34009 573 061 9 9
10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 062-5 ou 34009 573 062 5 0
16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 063-1 ou 34009 573 063 1 1
20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/11/2012

Infos de sécurité sanitaire (234 résultats)

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