Produits de santéOXALIPLATINE EG 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (60360234)
Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> oxaliplatine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 02/10/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 02/10/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
573 539-6 ou 34009 573 539 6 4
1 flacon(s) en verre de 50 mg d'oxaliplatine
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/04/2017
1 flacon(s) en verre de 50 mg d'oxaliplatine
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/04/2017
573 540-4 ou 34009 573 540 4 6
1 flacon(s) en verre de 100 mg d'oxaliplatine
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/04/2017
1 flacon(s) en verre de 100 mg d'oxaliplatine
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):03/04/2017
576 771-7 ou 34009 576 771 7 6
1 flacon(s) en verre de 150 mg d'oxaliplatine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 150 mg d'oxaliplatine
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Le contrôle des médicaments chimiques (27/06/2016)
S'informer
- Zaltrap® (aflibercept) : informations relatives au risque d'ostéonécrose de la mâchoire - Lettre aux professionnels de santé (17/03/2016)
- Erbitux (cétuximab) : importance de la détermination du statut mutationnel des gènes RAS de type sauvage (exons 2, 3 et 4 des gènes KRAS et NRAS) avant d’instaurer un traitement par Erbitux - Lettre aux professionnels de santé (06/01/2014)
- Vectibix (panitumumab) : nouvelle recommandation concernant le statut mutationnel RAS – Lettre aux professionnels de santé (16/09/2013)
- Mitomycine C : point sur les alternatives et les indications jugées prioritaires et sur le risque d’erreur médicamenteuse - Point d'Information (actualisé le 22/10/2020) (30/04/2020)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 22 novembre 2012 - Communiqué (29/11/2012)
- Point d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué (02/12/2011)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2015 du CHMP - Point d'information (30/12/2015)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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