Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet-dose de 2046 mg
> acide acétylsalicylique : 1000 mg
. Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 1800 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 21/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 03/05/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
350 974-4 ou 34009 350 974 4 6
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 975-0 ou 34009 350 975 0 7
15 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 976-7 ou 34009 350 976 7 5
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
350 977-3 ou 34009 350 977 3 6
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 659-0 ou 34009 582 659 0 7
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 2046 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2015
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