Produits de santéENBREL 50 mg, poudre pour solution injectable (60379619)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> étanercept : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 30/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 28/04/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE
prescription initiale hospitalière
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en DERMATOLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en MEDECINE INTERNE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en RHUMATOLOGIE
Présentations
365 857-9 ou 34009 365 857 9 9
2 flacon(s) en verre avec 4 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 flacon(s) en verre avec 4 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 858-5 ou 34009 365 858 5 0
4 flacon(s) en verre avec 8 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre avec 8 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 859-1 ou 34009 365 859 1 1
12 flacon(s) en verre avec 24 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
12 flacon(s) en verre avec 24 tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Risque accru d’infections graves et de neutropénies chez les patients traités simultanément par Kineret® (anakinra) et Enbrel® (etanercept) (02/07/2008)- Recommandations sur la prévention et la prise en charge des tuberculoses survenant sous anti-TNFα - Lettre aux professionnels de santé (02/07/2008)
- Modification des conditions de prescription et délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, ophtalmologie - Point d'information (24/07/2019)
- Programmes d'apprentissage autorisés par l’ANSM : Quel bilan ? Quels bénéfices pour les patients ? - Point d'Information (03/07/2017)
- ENBREL® (etanercept) / Atteintes hématologiques et atteintes démyélinisantes (23/07/2008)
- Risque accru d’infections graves et de neutropénies chez les patients traités simultanément par Kineret® (anakinra) et Enbrel® (etanercept) (26/06/2008)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 11 nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2017 du CHMP - Point d'Information (09/05/2017)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour sept nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2016 du CHMP - Point d'information (26/12/2016)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments dont un pour la narcolepsie : retour sur la réunion de novembre 2015 du CHMP - Point d'information (27/11/2015)
- Abasria (insuline glargine), Clopidogrel/ASATeva, Daklinza (daclastavir), Velphoro, Vizamyl (flutemetamol f-18), Triumeq (abacavir/dolutegravir/lamivudine) : retour sur la réunion de juin 2014 du CHMP - Point d'information (03/07/2014)
Listes et répertoires - Médicaments
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
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Recommandations nationales : prévention et prise en charge des tuberculoses survenant sous anti-TNFα (07/07/2008)
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Traitement antibiotique de la légionellose chez l’adulte - Mise au point actualisée (04/06/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Utilisation du mycophénolate parmi les femmes en âge de procréer et lors de la survenue d’une grossesse en France entre 2010 et 2017 - Rapport Epiphare (10/02/2020)
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Enquête de pharmacovigilance relative aux atteintes pleurales rapportées sous benfluorex - Rapport CRPV Paris HEGP (09/05/2016)
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État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport (03/05/2016)
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Vaccins anti-HPV et risque de maladies auto-immunes : étude pharmaco-épidémiologique - Rapport final (14/09/2015)
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