NIASPAN LP 500 mg, comprimé à libération prolongée (60419501)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acide nicotinique : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ABBOTT France depuis le 20/06/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 28/09/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

365 065-5 ou 34009 365 065 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/09/2010

365 076-7 ou 34009 365 076 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 066-1 ou 34009 365 066 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 077-3 ou 34009 365 077 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

365 067-8 ou 34009 365 067 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/09/2010

565 729-4 ou 34009 565 729 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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