NITRIDERM TTS 10 mg/24 h, dispositif transdermique (60439087)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997

Données administratives

Date de l'AMM: 03/04/1985
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

327 839-7 ou 34009 327 839 7 7
15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1991

328 305-6 ou 34009 328 305 6 5
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1990