solution composition pour 1 ml de solution > telbivudine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 12/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 20/01/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
394 504-3 ou 34009 394 504 3 8
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant de 300 ml avec gobelet(s) doseur(s) avec seringue(s) pour administration orale
Déclaration de commercialisation non communiquée: