FLUVASTATINE Ratiopharm 20 mg, gélule (60477853)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fluvastatine base : 20 mg
  . Sous forme de : fluvastatine sodique 21,06 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 05/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 05/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

392 344-9 ou 34009 392 344 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 345-5 ou 34009 392 345 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/09/2013

392 346-1 ou 34009 392 346 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 347-8 ou 34009 392 347 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/09/2013

392 348-4 ou 34009 392 348 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 349-0 ou 34009 392 349 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 350-9 ou 34009 392 350 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 351-5 ou 34009 392 351 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 352-1 ou 34009 392 352 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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