IPRATROPIUM Arrow 0,25 mg/ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (60482665)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 1 ml
> ipratropium (bromure d') anhydre : 0,25 mg
  . Sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 22/03/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 22/03/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

Présentations

367 149-1 ou 34009 367 149 1 5
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 151-6 ou 34009 367 151 6 5
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 152-2 ou 34009 367 152 2 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 153-9 ou 34009 367 153 9 4
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation:26/06/2009

367 154-5 ou 34009 367 154 5 5
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 670-3 ou 34009 566 670 3 1
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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