Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> aciclovir : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 23/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 24/12/1993
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
336 393-8 ou 34009 336 393 8 9
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation:31/03/1994
350 116-8 ou 34009 350 116 8 8
1 flacon(s) en verre de 25 ml avec connecteur(s) polyéthylène avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2008
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