comprimé composition pour un comprimé > défériprone : 1000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CHIESI FARMACEUTICI depuis le 04/05/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 28/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
Présentations
496 277-6 ou 34009 496 277 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation:12/09/2011
496 278-2 ou 34009 496 278 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 279-9 ou 34009 496 279 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: