Produits de santéMELLERIL 50 mg, comprimé enrobé (60522889)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> thioridazine (chlorhydrate de) : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 11/06/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 19/10/1989
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
306 574-4 ou 34009 306 574 4 7
1 flacon(s) en verre brun de 25 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1998
1 flacon(s) en verre brun de 25 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1998
331 553-7 ou 34009 331 553 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/2005
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/2005
Focus
S'informer
Recommandations concernant l’arrêt du traitement chez les patients traités par MELLERIL® et le relais éventuel par un autre antipsychotique (02/07/2008)- MELLERIL® (thioridazine) : Arrêt de commercialisation avancé au 15 juin 2005 (02/07/2008)
- MELLERIL® (thioridazine) : Arrêt mondial de commercialisation au 30 juin 2005 (26/06/2008)
- MELLERIL® Arrêt de commercialisation avancé au 15 juin 2005 (26/06/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Bulletin n° 25 (19/03/2008)
Recommandations - Médicaments
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