Produits de santéTEMGESIC 0,2 mg, comprimé sublingual (60549391)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> buprénorphine : 0,200 mg
. Sous forme de : buprénorphine (chlorhydrate de) 0,250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
INDIVIOR EUROPE LIMITED depuis le 09/02/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 17/04/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
Présentations
329 527-2 ou 34009 329 527 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1989
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1989
329 528-9 ou 34009 329 528 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 529-5 ou 34009 329 529 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1990
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1990
555 708-4 ou 34009 555 708 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 012-7 ou 34009 395 012 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 013-3 ou 34009 395 013 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 015-6 ou 34009 395 015 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 373-8 ou 34009 575 373 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Mise à disposition de la spécialité Buprénorphine EG et informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (29/01/2014)- Mise à disposition et informations importantes sur le bon usage de la Buprénorphine Biogaran®, de la Buprénorphine Sandoz® et de la Buprénorphine Téva® - Lettre aux professionnels de santé (25/01/2010)
- Informations sur le bon usage du SUBUTEX® (02/07/2008)
- Buprénorphine Arrow : mise à disposition et informations importantes sur le bon usage (02/07/2008)
- BUPRENORPHINE MERCK® : Mise à disposition et informations importantes sur le bon usage (02/07/2008)
- Buprénorphine et méthadone : La Commission des stupéfiants et psychotropes de l’ANSM proposera un plan de réduction des overdoses et des décès - Communiqué (21/06/2018)
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- Traitement substitutif aux opiacés - Mise au point sur le bon usage de la Buprénorphine Haut Dosage - Communiqué (14/10/2011)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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