TEMGESIC 0,2 mg, comprimé sublingual (60549391)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> buprénorphine : 0,200 mg
  . Sous forme de : buprénorphine (chlorhydrate de) 0,250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

INDIVIOR EUROPE LIMITED depuis le 09/02/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 17/04/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée

Présentations

329 527-2 ou 34009 329 527 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1989

329 528-9 ou 34009 329 528 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

329 529-5 ou 34009 329 529 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1990

555 708-4 ou 34009 555 708 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 012-7 ou 34009 395 012 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 013-3 ou 34009 395 013 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 015-6 ou 34009 395 015 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 373-8 ou 34009 575 373 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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