BOSENTAN Zentiva 62,5 mg, comprimé pelliculé (60552925)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> bosentan : 62,50 mg
  . Sous forme de : bosentan monohydraté 64,54 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 03/06/2015
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE

Présentations

585 603-6 ou 34009 585 603 6 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 604-2 ou 34009 585 604 2 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/11/2020

585 605-9 ou 34009 585 605 9 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 606-5 ou 34009 585 606 5 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 607-1 ou 34009 585 607 1 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 608-8 ou 34009 585 608 8 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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