Produits de santéCEFTRIAXONE Aguettant 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) (60573232)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de poudre
> ceftriaxone base : 500 mg
. Sous forme de : ceftriaxone sodique
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire AGUETTANT depuis le 25/07/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 25/07/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 165-4 ou 34009 357 165 4 5
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/03/2009
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/03/2009
357 166-0 ou 34009 357 166 0 6
10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 463-5 ou 34009 357 463 5 1
30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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