ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
EMEND 125 mg, gélule (60574505)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> aprépitant : 125 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 24/05/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 11/11/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
363 509-3 ou 34009 363 509 3 9
1 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 931-4 ou 34009 564 931 4 2
5 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2004
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (29 résultats,
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)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
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(18/12/2019)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
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Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport
(22/04/2014)
Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique
(26/07/2012)
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GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Compte-rendu GT042018033
(20/06/2019)
GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033
(08/01/2015)
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