Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> étoposide : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 31/08/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 31/08/2006
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
570 114-4 ou 34009 570 114 4 4
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 115-0 ou 34009 570 115 0 5
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 116-7 ou 34009 570 116 7 3
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 117-3 ou 34009 570 117 3 4
1 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 119-6 ou 34009 570 119 6 3
5 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 120-4 ou 34009 570 120 4 5
10 flacon(s) en verre de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 121-0 ou 34009 570 121 0 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 122-7 ou 34009 570 122 7 4
5 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 123-3 ou 34009 570 123 3 5
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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