SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable (60626197)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> méthylprednisolone : 500,00 mg
  . Sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de) 633,65 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 23/09/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

Présentations

558 654-2 ou 34009 558 654 2 1
10 flacon(s) en verre de 500 mg
Déclaration de commercialisation:07/01/2000

386 777-4 ou 34009 386 777 4 4
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:16/06/2008

Infos de sécurité sanitaire (71 résultats, Tout afficher...)

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