Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> abatacept : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG depuis le 21/05/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 21/05/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
570 892-7 ou 34009 570 892 7 6
1 flacon(s) en verre avec 1 seringue(s) polyéthylène
Déclaration de commercialisation:09/07/2007
570 893-3 ou 34009 570 893 3 7
2 flacon(s) en verre avec 2 seringue(s) polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 895-6 ou 34009 570 895 6 6
3 flacon(s) en verre avec 3 seringue(s) polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 312-3 ou 34009 393 312 3 2
1 flacon(s) en verre avec seringue(s) polyéthylène ( abrogée le 08/08/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 314-6 ou 34009 393 314 6 1
2 flacon(s) en verre avec seringue(s) polyéthylène ( abrogée le 08/08/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
393 315-2 ou 34009 393 315 2 2
3 flacon(s) en verre avec seringue(s) polyéthylène ( abrogée le 08/08/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 989-3 ou 34009 580 989 3 2
1 flacon(s) en verre avec 1 seringue(s) polyéthylène
Déclaration de commercialisation:05/12/2011
580 990-1 ou 34009 580 990 1 4
2 flacon(s) en verre avec 2 seringue(s) polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 991-8 ou 34009 580 991 8 2
3 flacon(s) en verre avec 3 seringue(s) polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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