Composition en substances actives
                     
                         
 gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate d'oxycodone : 20 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        MUNDIPHARMA depuis le 13/11/2003
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 11/06/2003
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
                                                            prescription limitée à 4 semaines
                                                            stupéfiants
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            362 422-1 ou 34009 362 422 1 0
tube(s) polypropylène de 14  gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            361 901-3 ou 34009 361 901 3 9
tube(s) polypropylène de 28  gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            361 903-6 ou 34009 361 903 6 8
tube(s) polypropylène de 56  gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            362 423-8 ou 34009 362 423 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14  gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation:01/07/2004 
                        
                                             
                            361 904-2 ou 34009 361 904 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28  gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            361 905-9 ou 34009 361 905 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56  gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                         
                     
                         
                             
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