DOMPERIDONE Sandoz 10 mg, comprimé pelliculé (60639091)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 28/07/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

362 649-6 ou 34009 362 649 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 07/07/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 650-4 ou 34009 362 650 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 07/07/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 398-4 ou 34009 564 398 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 191-1 ou 34009 368 191 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) ( abrogée le 07/07/2016)
Déclaration de commercialisation:05/12/2005

34009 300 ou 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/03/2017

34009 550 ou 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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