Produits de santéDOLIPRANETABS 1000 mg, comprimé pelliculé (60641854)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paracétamol : 1000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 19/09/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 08/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
416 312-4 ou 34009 416 312 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2015
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2015
579 638-6 ou 34009 579 638 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 639-2 ou 34009 579 639 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 640-0 ou 34009 579 640 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 313-0 ou 34009 416 313 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 630-5 ou 34009 579 630 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 631-1 ou 34009 579 631 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 632-8 ou 34009 579 632 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 633-4 ou 34009 579 633 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 634-0 ou 34009 579 634 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 635-7 ou 34009 579 635 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 636-3 ou 34009 579 636 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s) ( abrogée le 07/08/2015)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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