Revlimid® (lénalidomide) : Risque d’effets indésirables hépatiques chez les patients présentant d’autres facteurs de risque - Lettre aux professionnels de santé

17/12/2012

Information destinée aux hématologues, pharmaciens hospitaliers et correspondants des centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV)

En accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Agence européenne du médicament (EMA), les laboratoires Celgene informent les professionnels de santé des risques d’effets indésirables hépatiques en lien avec l’utilisation de Revlimid® (lénalidomide). Ceux-ci sont survenus chez des patients présentant d’autres facteurs de risque tels que des antécédents de troubles hépatiques ou rénaux, la présence d’une infection hépatique ou la prise concomitante de médicaments connus pour leur hépatotoxicité comme le paracétamol.
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