ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
CEGFILA 6 mg, solution injectable en seringue préremplie (60647992)
Composition en substances actives
solution composition pour une seringue préremplie de 0,6 mL
> pegfilgrastim : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED depuis le 28/02/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 19/12/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière trimestrielle
Présentations
34009 302 ou 2 9
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml avec aiguille(s) acier inoxydable
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (21 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Risque de syndrome de fuite capillaire associé au lenograstim (Granocyte®) chez les patients atteints d’un cancer et chez les donneurs sains - Lettre aux professionnels de santé
(28/03/2014)
Filgrastim (Neupogen®) et Pegfilgrastim (Neulasta®) : risque de syndrome de fuite capillaire chez les patients atteints d’un cancer et chez les donneurs sains – Lettre aux professionnels de santé
(06/09/2013)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 16 nouveaux médicaments, 12 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion de juillet 2018 du CHMP - Point d'Informaton
(14/09/2018)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour 13 nouveaux médicaments : retour sur la réunion de septembre 2017 du CHMP - Point d'Information
(25/10/2017)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour huit nouveaux médicaments : retour sur la réunion de janvier 2017 du CHMP - Point d'Information
(02/02/2017)
Trois avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de février 2015 du CHMP - Point d'Information
(10/03/2015)
Esmya (ulipristal), Valproate et dérivés, spécialités à base de rétinoïdes, G-CSF, Zydelig (idélalisib) : retour d’information sur le PRAC de février 2018 - Point d'Information
(21/02/2018)
Activités
Pegfilgrastim
(07/06/2019)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin n° 59
(22/10/2013)
Rapports/Synthèses - Médicaments
État des lieux sur les médicaments biosimilaires - Rapport
(03/05/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
Profil de tolérance du docétaxel -Enquête de pharmavigilance
(05/07/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 05/07/2018 - Compte-rendu CP042018013
(19/11/2018)
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Compte-rendu CP042016023
(10/10/2016)
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 10/06/2016 - Ordre du jour CP042016021
(09/06/2016)
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 06/10/2015 - Compte-rendu CP042015043
(25/01/2016)
CFP Produits biologiques et thérapies innovantes du 09/10/2014 - Compte-rendu CP042014023
(25/02/2015)
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