VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée (60651663)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 150,00 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 28/08/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 28/08/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

382 034-7 ou 34009 382 034 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 035-3 ou 34009 382 035 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 037-6 ou 34009 382 037 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 516-9 ou 34009 571 516 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 517-5 ou 34009 571 517 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 518-1 ou 34009 571 518 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 519-8 ou 34009 571 519 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 520-6 ou 34009 571 520 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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