Produits de santéCIPROFLOXACINE Dakota Pharm 500 mg, comprimé pelliculé sécable (60656938)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ciprofloxacine : 500 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 21/07/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 849-2 ou 34009 364 849 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 668-5 ou 34009 565 668 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 96 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 96 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 669-1 ou 34009 565 669 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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