Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluvastatine : 20 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique 21,06 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 11/06/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 04/09/1995
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
339 577-2 ou 34009 339 577 2 8
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/08/2006
340 981-8 ou 34009 340 981 8 5
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 544-9 ou 34009 371 544 9 9
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
372 081-2 ou 34009 372 081 2 3
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/10/2017
372 082-9 ou 34009 372 082 9 1
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/10/2017
A lire