FLUVASTATINE Zentiva L.P. 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (60679068)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fluvastatine base : 80 mg
  . Sous forme de : fluvastatine sodique

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 25/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

394 255-3 ou 34009 394 255 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 266-5 ou 34009 394 266 5 5
flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s) ( abrogée le 06/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 267-1 ou 34009 394 267 1 6
flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s) ( abrogée le 06/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 268-8 ou 34009 394 268 8 4
flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s) ( abrogée le 06/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 257-6 ou 34009 394 257 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/11/2010

394 258-2 ou 34009 394 258 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 259-9 ou 34009 394 259 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/02/2011

394 260-7 ou 34009 394 260 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 261-3 ou 34009 394 261 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 263-6 ou 34009 394 263 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 264-2 ou 34009 394 264 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

394 265-9 ou 34009 394 265 9 4
flacon(s) en verre brun de 28 comprimé(s) ( abrogée le 06/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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