Produits de santéMOLSIDOMINE Zentiva 2 mg, comprimé sécable (60693694)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> molsidomine : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 25/05/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
562 040-5 ou 34009 562 040 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 465-0 ou 34009 367 465 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/08/2019
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/08/2019
367 466-7 ou 34009 367 466 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/08/2019
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/08/2019
Infos de sécurité sanitaire (16 résultats)
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