Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
. Sous forme de : ondansétron (chlorhydrate d') dihydraté 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires SAINT GERMAIN - Société Civile de Recherche depuis le 05/03/1990
Données administratives
Date de l'AMM: 05/03/1990
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
335 370-4 ou 34009 335 370 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 890-0 ou 34009 556 890 0 3
1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 371-0 ou 34009 335 371 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 372-7 ou 34009 335 372 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 373-3 ou 34009 335 373 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
335 375-6 ou 34009 335 375 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 885-7 ou 34009 556 885 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 886-3 ou 34009 556 886 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 888-6 ou 34009 556 888 6 0
1 flacon(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
556 889-2 ou 34009 556 889 2 1
1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire