VENLAFAXINE Zydus France LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (60767155)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 37,5 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 42,43 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 17/12/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 05/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

387 831-2 ou 34009 387 831 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 832-9 ou 34009 387 832 9 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 833-5 ou 34009 387 833 5 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 834-1 ou 34009 387 834 1 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:25/03/2009

387 835-8 ou 34009 387 835 8 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 836-4 ou 34009 387 836 4 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 837-0 ou 34009 387 837 0 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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