ETIFOXINE Substipharm 50 mg, gélule (60768410)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate d'étifoxine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUBSTIPHARM depuis le 15/03/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 15/03/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 12 semaines

Présentations

34009 301 ou 0 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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