Composition en substances actives
capsule composition pour une capsule
> étoposide : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PRIMIUS LAB LIMITED depuis le 19/04/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 21/11/1995
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
364 618-0 ou 34009 364 618 0 2
1 flacon(s) brun en verre de 30 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 619-7 ou 34009 364 619 7 0
1 flacon(s) brun en verre de 10 capsule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):21/11/2010
364 620-5 ou 34009 364 620 5 2
1 flacon(s) brun en verre de 5 capsule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 562-6 ou 34009 392 562 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 5 capsule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):21/11/2010
392 560-3 ou 34009 392 560 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 10 capsule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):21/11/2010
392 559-5 ou 34009 392 559 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyamide aluminium de 30 capsule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):21/11/2010
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