PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable (60771794)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 mL de solution
> phénytoïne sodique : 50 mg
  . Sous forme de : fosphénytoïne sodique heptahydraté 75 mg de fosphénytoïne sodique anhydre

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 27/11/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 06/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste II
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

561 094-4 ou 34009 561 094 4 9
25 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 095-0 ou 34009 561 095 0 0
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:03/05/1999

562 025-6 ou 34009 562 025 6 0
5 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 026-2 ou 34009 562 026 2 1
10 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 027-9 ou 34009 562 027 9 9
50 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 028-5 ou 34009 562 028 5 0
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 029-1 ou 34009 562 029 1 1
25 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (43 résultats)

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