GEMCITABINE Sun Pharmaceutical INDUSTRIES Europe 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (60775376)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de solution pour perfusion reconstituée
> gemcitabine : 38 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 12/08/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 12/08/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

577 547-3 ou 34009 577 547 3 0
1 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 549-6 ou 34009 577 549 6 9
1 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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